Mod de acţiune:

  • Antibacterian, antiparazitar; substanţă lipofilă ce pătrunde uşor în celula bacteriilor strict anaerobe sau a protozoarelor; se reduce prin nitroreductază, transformându-se în metabolit activ
  • Interferă cu sinteza ADN/ARN de la nivelul celulelor 
  • Este eficient faţă de Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis (Giardia lamblia), Leishmania tropică, bacteriile anaerobe – Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp

Indicaţii:

  • Profilactic: prevenirea infecţiilor post-operatorii cauzate de bacterii  anaerobe, în special celor asociate chirurgiei gastro-intestinale, ginecologice, peritonite, abcese, endometrite, endomiometrite, abecese tubo-ovariene, septicemii bacteriene
  • Infecţii ale plăgilor post-operatorii
  • Vaginita nespecifică
  • Tricomoniaza urogenitală la ambele sexe
  • Infecţii cu: Bacteroides fragilis, alte specii de Bacteroides şi fusobacterii, peptococi, peptostreptococi, clostridii, Veillonella

Contraindicaţii:

  • Hipersensibilitate la tinidazol sau derivaţi de imidazoli
  • Sarcină în primul trimestru,  alăptare
  • Boli neurologice organice
  • Discrazii sangvine

Mod de prezentare:

  • Comprimate: 500mg
  • Soluţie perfuzabilă: 2 g/l

Mod de administrare:

Oral

  • Prevenirea infecţiilor postoperatorii: adulţi: oral, o doză unică de 2 g cu aproximativ 12h înaintea operaţiei; copii sub 12 ani: nu este recomandat
  • Infecţii anaerobe: adulţi: o doză iniţială de 2 g în prima zi, apoi 1 g zilnic, timp de 5-6 zile
  • Vaginita nespecifică: adulţi: doza orală unică de 2 g; rate de vindecare mai mari s-au obţinut cu doze orale zilnice de 2 g timp de 2 zile consecutiv (doza totală de 4 g)
  • Tricomoniaza urogenitală: adulţi: o doză orală unică de 2 g sau 150 mg oral, de 3 ori pe zi, timp de 5 zile sau 150 mg oral, de 2 ori pe zi, timp de 7 zile

Efecte adverse:

Sistem nervos central: convulsii, cefalee, ameţeli, neuropatie periferică

Gastro-intestinale: greaţă şi vărsături, anorexie, constipaţie, dureri abdominale, creşterea transaminazelor

Hematologice: leucopenie, neutropenie

Dermatologice: rash, prurit, urticarie, moniliaza bucală

Sistemice: angioedem

Locale: tromboflebita la locul injectării

Precauţii:

  • Sarcina trimestrul II, III; copii <12 ani; vârstnici
  • Afecţiuni hepatice, deprimare SNC

Interacţiuni ale medicaţiei:

  • Scad acţiunea tinidazolului: fenobarbital, fenitoina, rifampicina, colestiramina, oxitetraciclina
  • Cresc acţiunea tinidazolului: cimetidina, ketoconazol
  • Creşte acţiunea următoarelor: anticoagulante, ciclosporina, tacrolimus, fluorouracil, hidantoine, litiu
  • Nu administraţi la interval mai mic de 2 săptămâni de la administrarea disulfiramului

Observaţii pentru pacient:

  • Administraţi cu alimente pentru a creşte concentraţia plasmatică, pentru a reduce discomfortul abdominal sau alte efecte gastro-intestinale
  • Nu consumaţi băuturi alcoolice pe durata sau la mai puţin de 3 zile după încetarea tratamentului (poate declanşa colici intestinale, greţuri şi vărsături – reacţii de tip disulfiram)
  • Este necesar tratamentul ambilor parteneri în cazul tricomoniazei
  • Apariţia simptomelor neurologice (ameţeli, cefalee, vertij ş.a.) impune oprirea tratamentului
  • Administrarea în ultimele trimestre ale sarcinii se face cu prudenţă, cu aprecierea comparativă a beneficiilor şi eventualelor dezavantaje pentru mama şi făt
  • Deoarece se excretă în laptele matern şi este prezent în lapte 72 de h după administrare, se recomanda evitarea alăptării în timpul tratamentului şi încă 3 zile după întreruperea tratamentului