Rigevidon

Mod de acţiune:

• Contraceptiv oral combinat; conţine două tipuri de hormoni feminini: un estrogen, etinilestradiol şi un progestogen, levonorgestrel într-o doză mică
• Protejează împotriva sarcinii, în trei feluri: împiedică ovarele să elibereze ovulul în fiecare lună (ovulaţia); cresc vâscozitatea mucusului (la nivelul colului uterin), îngreunând pătrunderea spermei către ovul împiedică ovulul fertilizat să se implanteze în peretele uterului

Indicaţii:

• Contracepţie hormonală
• Tulburări funcţionale ale ciclului menstrual
• Dismenoree, sindrom premenstrual
  

Contraindicaţii:

• Trombembolism: cheaguri de sânge într-un vas sanguin de la nivelul piciorului (tromboză), plămânului (embolie pulmonară) sau altor organe
• Infarct miocardic sau accident vascular cerebral
• Afecţiuni care ar putea creşte riscul de infarct miocardic sau accident vascular cerebral în viitor: angină pectorală, (care provoacă dureri severe în piept) sau un accident vascular cerebral uşor, tranzitor, fără efecte reziduale
• Afecţiuni care cresc riscul formării cheagurilor în artere:

1. diabet zaharat cu deteriorări ale vaselor sanguine
2. tensiune arterială foarte crescută
3. valoare foarte mare a concentraţiei de colesterol sau trigliceride

• O tulburare a coagulării sângelui (de exemplu deficit de proteină C)
• O anumită formă de migrenă (cu aşa-numite simptome focale neurologice: simptome vizuale, incapacitate de vorbire, sau slăbiciune ori amorţeală)
• Pancreatită cu nivele crescute ale colesterolului şi trigliceridelor
• Boli severe hepatice, tumori hepatice, icter
• Cancer de sân sau cancer al organelor genitale
• Hiperplazie endometrială (creştere anormală a mucoasei uterului)
• Sângerare vaginală inexplicabilă; sarcina
• Alergie la etinilestradiol, levonorgestrel sau la oricare din componente
  

Mod de prezentare:

• Drajeuri

1. Drajeuri albe

Substanţe active: etinilestradiol 0,03 mg şi levonorgestrel 0,15 mg

Celelalte componente: nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat; strat de drajefiere: zahăr, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidonă, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă, carmeloză sodică

2. Drajeuri maro

Componente: nucleu: fumarat feros, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă, talc, amidon de cartof, amidon de porumb, lactoză monohidrat; strat de drajefiere: zahăr, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, oxid roşu de fer (E 172), povidonă, macrogol 6000, carmeloză sodică

Mod de administrare:

Oral

• 1 drajeu pe zi de preferinţă la aceeaşi oră timp de 21 de zile; înainte de folosire se recomandă examen medical complet
• Trebuie să încercaţi să luaţi pilula aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi; vi se va părea mai uşor să luaţi drajeul fie seara târziu, fie dimineaţa devreme; înghiţiţi fiecare drajeu întreg, cu o cantitate suficientă de apă, dacă e necesar
• Fiecare cutie de Rigevidon conţine 1 blister a 21+7 drajeuri sau 3 blistere a 21+7 drajeuri; un blister conţine 21 drajeuri albe şi 7 drajeuri maro; drajeurile maro nu conţin hormoni (placebo); urmărind direcţia indicată de săgeata inscripţionată pe blister trebuie să luaţi câte un drajeu în fiecare zi timp de 21+7 zile până când blisterul este gol
• În timpul celor 7 zile când luaţi drajeurile de culoare maro, în ziua 2 sau 3, apare o sângerare asemănătoare cu sângerarea menstruală, adică ciclul lunar
• În continuare, începeţi următorul blister – chiar dacă sângerarea nu s-a oprit; cât timp luaţi corect Rigevidon, veţi începe fiecare nou blister în aceeaşi zi a săptămânii şi întotdeauna veţi avea ciclul menstrual în aceeaşi zi a lunii
• Dacă nu s-a utilizat un contraceptiv pe bază de hormoni în ultima lună: începeţi să utilizaţi Rigevidon în prima zi a ciclului, adică în prima zi de sângerare menstruală; urmăriţi direcţia indicată de săgeată şi continuaţi să luaţi un drajeu pe zi, până când blisterul este gol; va intra în acţiune imediat; nu este nevoie să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară
• Puteţi de asemenea să începeţi în zilele 2-5 ale ciclului, dar asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de tip barieră) în primele 7 zile ale primului ciclu de utilizare a drajeurilor
• Când treceţi de la un alt contraceptiv hormonal combinat (contraceptiv oral combinat (COC),inel vaginal sau plasture transdermic): puteţi să începeţi utilizarea Rigevidon în ziua următoare după ce aţi luat ultimul drajeu din folia cu contraceptivul curent (acest lucru înseamnă că nu există un interval în care nu se iau drajeuri); dacă cutia cu contraceptivul curent conţine drajeuri inactive puteţi să începeţi Rigevidon în ziua următoare după ce aţi luat ultimul drajeu activ
• Puteţi să începeţi mai târziu, dar niciodată mai târziu de ziua următoare după intervalul în care nu se iau drajeuri din folia cu contraceptivul curent (sau ziua următoare după ultimul drajeu inactiv din folia cu contraceptivul curent); în cazul în care utilizaţi un inel vaginal sau plasture transdermic, cel mai bine este să începeţi să utilizaţi Rigevidon în ziua în care îndepărtaţi inelul sau plasturele; de asemenea, puteţi să începeţi, cel mai târziu, în ziua în care aţi fi început să utilizaţi următorul inel sau plasture
• Dacă aţi utilizat continuu şi corect comprimatul contraceptiv, plasturele transdermic sau inelul contraceptiv şi sunteţi sigură că nu sunteţi gravidă, puteţi de asemenea să opriţi utilizarea drajeului contraceptiv sau să înlăturaţi inelul contraceptiv sau plasturele transdermic în oricare zi şi să începeţi să luaţi imediat Rigevidon; dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară
• Când treceţi de la un comprimat pe bază doar de progestogen : puteţi să întrerupeţi utilizarea progestagenului în orice zi şi să începeţi utilizarea de Rigevidon în ziua următoare, la acelaşi moment al zilei; dar dacă aveţi contact sexual, asiguraţi-vă că utilizaţi de asemenea şi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de tip barieră) în primele 7 zile ale utilizării Rigevidon
• Când treceţi de la o soluţie injectabilă doar cu progestogen, de la un implant doar cu progestogen sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progestogen: începeţi utilizarea de Rigevidon când este momentul pentru următoarea injecţie sau în ziua în care este îndepărtat implantul sau DIU; dar dacă aveţi contact sexual, asiguraţi-vă că utilizaţi de asemenea şi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de tip barieră) în primele 7 zile ale utilizării
• După ce aţi născut: dacă tocmai aţi născut, medicul vă poate spune să aşteptaţi până la venirea primei menstruaţii normale înainte de a începe să utilizaţi Rigevidon; uneori este posibil să începeţi mai devreme; medicul vă poate sfătui în acest sens; dacă alăptaţi şi doriţi să utilizaţi Rigevidon, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul
• După o sarcină pierdută sau după un avort: medicul vă va sfătui; puteţi începe utilizarea Rigevidon imediat după o pierdere de sarcină sau un avort dacă acestea s-au produs în primele trei luni de sarcină; în acest caz, nu aveţi nevoie de măsuri contraceptive suplimentare; dacă aţi născut sau aţi avut un avort în trimestrul al doilea de sarcină, medicul vă va recomanda cum să începeţi utilizarea contraceptivului oral
• Dacă uitaţi să luaţi Rigevidon:

1. dacă întârziaţi luarea unui drajeu alb cu 12 ore sau mai puţin de 12 ore:sunteţi încă protejată împotriva unei sarcini, dacă luaţi drajeul imediat ce vă amintiţi şi luaţi următoruldrajeu la ora obişnuită; aceasta poate însemna luarea a două drajeuri într-o zi
2. dacă întârziaţi luarea unui drajeu alb cu mai mult de 12 ore: dacă aţi întârziat să luaţi drajeul cu mai mult de 12 ore, eficacitatea protecţiei împotriva unei sarcini poate fi redusă, deci trebuie să utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie; cu cât aţi uitat să luaţi mai multe drajeuri consecutive, cu atât riscul de reducere a efectului contraceptiv este mai mare

• Dacă aţi omis mai mult de un drajeu: adresaţi-vă medicului
• Dacă aţi omis luarea unui drajeu alb în prima săptămână: luaţi drajeul omis imediat ce v-aţi amintit, chiar dacă aceasta înseamnă să luaţi două drajeuri odată; ulterior, trebuie să continuaţi luarea celorlalte drajeuri la ora obişnuită; de asemenea, în următoarele 7 zile utilizaţi metode contraceptive de tip barieră, de exemplu prezervativul; dacă aţi avut contact sexual în săptămâna dinaintea omiterii drajeului, există posibilitatea să rămâneţi însărcinată; cu cât omiteţi luarea mai multor drajeuri şi cu cât mai aproape de intervalul în care, în mod obişnuit, luaţi drajeuri maro are loc aceasta, cu atât riscul unei sarcini este mai mare
• Dacă aţi omis luarea unui drajeu alb în a doua săptămână: luaţi drajeul omis imediat ce v-aţi amintit, chiar dacă aceasta înseamnă să luaţi două drajeuri odată; ulterior, trebuie să continuaţi luarea celorlalte drajeuri la ora obişnuită; presupunând că drajeurile au fost luate corect în ultimele 7 zile înainte de omiterea luării unui drajeu alb, nu sunt necesare metode contraceptive suplimentare; dacă nu s-a întâmplat aşa sau dacă a fost omis mai mult de un drajeu, trebuie să utilizaţi metode contraceptive suplimentare în următoarele 7 zile
• Dacă aţi omis luarea unui drajeu în a treia săptămâna: riscul eşecului contraceptiv este iminent, datorită apropierii intervalului în care luaţi drajeuri maro, care nu conţin hormoni; protecţia contraceptivă redusă poate fi, totuşi, prevenită prin ajustarea utilizării drajeurilor; aşadar, urmărind una dintre următoarele 2 alternative, nu mai sunt necesare celelalte precauţii, presupunând că toate drajeurile au fost luate corect pe parcursul celor 7 zile anterioare omiterii primului drajeu
• Dacă nu aţi luat corect Rigevidon pe parcursul celor 7 zile anterioare omiterii primului drajeu, trebuie să urmaţi prima alternativă dintre cele două; concomitent, trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă tip barieră (cum este prezervativul) în următoarele 7 zile:

1. luaţi drajeul omis imediat ce v-aţi amintit, chiar dacă aceasta înseamnă să luaţi două drajeuri odată; ulterior, trebuie să continuaţi luarea celorlalte drajeuri la ora obişnuită; începeţi drajeurile albe din următorul blister imediat ce aţi terminat drajeurile albe din blisterul curent, adică fără să mai luaţi drajeuri maro; nu veţi prezenta sângerarea menstruală până la sfârşitul celui de-al doilea blister, dar puteţi avea mici pete sau sângerări neregulate, în zilele în care luaţi drajeurile
2. puteţi, de asemenea, să nu mai luaţi drajeurile albe din blisterul actual; în acest caz, luaţi drajeurile maro timp de până la 7 zile, numărând şi ziua când aţi omis luarea drajeului alb şi continuaţi cu drajeurile albe din blisterul următor; dacă aţi omis luarea drajeurilor şi nu aveţi sângerare de întrerupere în prima perioadă în care nu luaţi drajeuri cu hormoni, trebuie să luaţi în considerare posibilitatea de a fi gravidă

Efecte adverse:

Severe: accident vascular cerebral, infarct miocardic, embolie pulmonară, tromboze venoase; cancer hepatic, cancer de sân, cancer de col uterin

Frecvente: sângerările neregulate, greaţă, creşterea în greutate, senzaţie de tensiune la nivelul sânilor şi dureri de cap; depresie, iritabilitate, acnee, lipsa sângerării sau sângerare redusă, creştere în greutate, retenţie de lichide, modificări ale libidoului (crescut sau diminuat), nervozitate, iritaţia ochilor atunci când purtaţi lentile de contact, tulburări de vedere şi migrene

Mai puţin frecvente: vărsături, pete maronii pe faţă şi corp (cloasmă), hipertensiune arterială, cancer de sân, cancer cervical, cheaguri de sânge, valori ridicate ale concentraţiei grăsimilor în sânge, hipoacuzie (otoscleroză), calculi ai veziculei biliare, inflamarea pancreasului, afecţiuni ale pielii, tumori ale ficatului, modificări ale secreţiilor vaginale sau vaginită micotică, coree (o tulburare de mişcare), lupus eritematos sistemic (LES, o boală a ţesutului conjunctiv)

Precauţii:

• Fumat; diabet zaharat; supraponderală
• Hipertensiune arterială, migrene, epilepsie; depresie
• Afecţiune valvulară cardiacă sau o anumită tulburare de ritm cardiac
• Inflamaţie venoasă (flebita superficială) sau varice
• O rudă apropiată cu tromboză a membrelor inferioare, infarct miocardic sau accident vascular cerebral
• Creşterea valorii colesterolului sau trigliceridelor în sânge
• Dacă aveţi o rudă apropiată cu cancer de sân
• Boli de ficat sau de vezică biliară
• Boală Crohn sau boală inflamatorie a intestinului (colită ulcerativă)
• Sindrom hemolitic uremic (o boală de sânge care determină afectarea rinichiului); siclemie
• Lupus eritematos sistemic (boala cronică a ţesutului conjunctiv)
• Boli care au apărut pentru prima oară în timpul sarcinii sau utilizării precedente de hormoni sexuali, de exemplu pierderea auzului, o boală de sânge numită porfirie, erupţii pe piele cu vezicule, care apar în timpul sarcinii (herpes gestaţional), o boală a nervilor care provoacă mişcări bruşte ale corpului (coree Sydenham)
• Pete pigmentate maronii (cloasmă), aşa-numitele „pete de sarcină”, în special pe faţă (evitaţi expunerea directă la lumina soarelui sau ultraviolete)
• Tromboza venoasă sau arterială: utilizarea oricărui contraceptiv oral combinat, inclusiv Rigevidon, creşte riscul femeii de a face tromboză venoasă (formarea unui cheag de sânge într-un vas de sânge) comparativ cu o femeie care nu ia niciun comprimat (contraceptiv)
• Riscul de a face tromboză venoasă este mai mare:

1. cu vârsta; dacă sunteţi supraponderală;
2. rudă apropiată cu cheag de sânge (tromboză) la nivelul picioarelor, plămânului sau alte organe, la o vârstă tânără;
3. intervenţie (chirurgicală), cu orice perioadă prelungită de imobilizare, dacă aţi avut un accident grav; este important să-i spuneţi medicului dinainte că utilizaţi  Rigevidon, deoarece este posibilă să fie necesară întreruperea tratamentului; medicul vă va spune când să începeţi din nou utilizarea; aceasta se face de obicei după aproximativ două săptămâni de la momentul în care vă mobilizaţi complet

• Utilizarea contraceptivului oral combinat a fost asociată cu o creştere a riscului de tromboză arterială (obstrucţia unei artere), de exemplu, la nivelul vaselor de sânge ale inimii (infarct miocardic) sau ale creierului (accident vascular cerebral); riscul de tromboză arterială la utilizatoarele de contraceptive orale combinate creşte în caz de:

1. fumat (se recomandă oprirea fumatului mai ales dacă aveţi >35 de ani)
2. concentraţie crescută de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride)
3. hipertensiune arterială; migrenă
4. problemă cardiacă ( boală valvulară, o tulburare a ritmului cardiac)

• Opriţi utilizarea şi adresaţi-vă imediat medicului dacă observaţi semne posibile de tromboza, cum sunt:

1. durere severă şi/sau umflături la unul din picioare
2. durere în piept bruscă, severă, care poate iradia în braţul stâng
3. scurtarea bruscă a respiraţiei, tuse bruscă, fără o cauză evidentă
4. orice durere de cap severă sau prelungită sau agravarea unei migrene
5. orbire parţială sau completă sau vedere dublă
6. dificultăţi de vorbire sau incapacitate de a vorbi
7. ameţeli sau leşin, slăbiciune, amorţeală în orice parte a corpului
8. durere abdominala severă

• Tumorile: cancerul de sân s-a observat puţin mai frecvent la femeile care utilizează comprimate contraceptive, dar nu se cunoaşte dacă acesta este provocat de tratament; de exemplu, este posibil ca mai multe tumori să fie diagnosticate la femeile care utilizează comprimate contraceptive combinate, deoarece acestea sunt examinate mai frecvent de către medic; apariţia tumorilor de sân scade treptat după încetarea administrării contraceptivelor hormonale combinate; dacă femeile încetează utilizarea pilulei, riscul se reduce, astfel încât la 10 ani de la întreruperea contraceptivului, riscul apariţiei cancerului de sân este acelaşi cu cel al femeilor cărora nu li s-au administrat niciodată contraceptive; este important să vă verificaţi periodic sânii şi trebuie să vă adresaţi medicului dacă simţiţi orice nodul (umflătură)
• În cazuri rare, la femeile care utilizează comprimate contraceptive s-au raportat tumori hepatice benigne şi, mult mai rar, tumori hepatice maligne; aceste tumori pot determina hemoragii interne; adresaţi-vă medicului dacă aveţi o durere abdominală neobişnuit de severă
• Cel mai important factor de risc pentru cancerul cervical este infecţia persistentă cu papiloma virus la om (HPV); unele studii epidemiologice au prezentat indicii că acest risc crescut poate fi sporit de administrarea pe termen lung a contraceptivelor orale combinate; nu se ştie precis dacă acest risc crescut este determinat de pilulă, deoarece se poate datora efectelor altor factori (de exemplu examinarea preventivă periodică a cervixului uterin şi comportamentul sexual, inclusiv utilizarea contraceptivelor de barieră)

Interacţiuni ale medicaţiei:

• Scad eficacitatea în prevenirea sarcinii sau provoacă sângerări neaşteptate: medicamentele utilizate în tratamentul epilepsiei (de ex. primidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină, oxcarbazepină, topiramat, felbamat, modafinil), tuberculozei (de ex. rifampicină), infecţiilor cu HIV (ritonavir, nevirapină, nelfinavir, efavirenz) sau altor infecţii (antibiotice ca griseofulvină, penicilină, tetraciclină), tratamente cu preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare (utilizate în depresie)
• Poate influenţa efectele altor medicamente: de exemplu ciclosporină, lamotrigină (utilizată în tratamentul epilepsiei – poate determina creşterea frecvenţei convulsiilor)
  

Observaţii pentru pacient:

• În acest prospect au fost descrise mai multe situaţii în care trebuie să întrerupeţi utilizarea Rigevidon , sau în care protecţia contraceptivă poate fi scăzută; în astfel de situaţii nu trebuie să aveţi contact sexual sau trebuie să utilizaţi metode contraceptive suplimentare nehormonale, de exemplu un prezervativ sau altă metodă de tip barieră
• Nu utilizaţi metoda calendarului sau metoda bazată pe temperatură; aceste metode nu sunt sigure, deoarece Rigevidon influenţează modificările uzuale ale temperaturii şi mucusului cervical ce apar în timpul ciclului menstrual
• Ca toate contraceptivele orale, nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) sau a altor boli cu transmitere sexuală
• Controale regulate: când utilizaţi Rigevidon, medicul vă va spune să reveniţi pentru controale regulate; trebuie să faceţi un control anual dar dacă aveţi vreo problemă puteţi merge la medic oricând
• Sarcina: nu trebuie utilizat de către femeile gravide, sau care cred că pot fi gravide; dacă suspectaţi că sunteţi gravidă în timp ce utilizaţi deja Rigevidon, trebuie să spuneţi medicului cât mai curând posibil
• Alăptare: nu se recomandă de obicei în timpul alăptării; dacă doriţi să luaţi în timpul alăptării, vă rugăm să întrebaţi medicul
• Informaţii utile despre componente: preparatul conţine lactoză monohidrat; dacă nu puteţi tolera anumite glucide, adresaţi-vă medicului înainte
• În caz de supradozaj: nu există raportări privind efecte periculoase, grave, când se administrează prea multe comprimate; dacă luaţi câteva comprimate deodată puteţi avea simptome de greaţă sau vărsături; fetele tinere pot prezenta sângerări din vagin; dacă aţi luat prea multe comprimate sau dacă descoperiţi că un copil a luat câteva comprimate, adresaţi-vă medicului
• În caz de tulburări gastro-intestinale (de exemplu vărsături, diaree severă): dacă vărsaţi sau aveţi diaree severă este posibil ca substanţele active din drajeu să nu se absoarbă complet; dacă vărsaţi în următoarele 3-4 ore după ce aţi luat drajeul acest lucru este echivalent cu a uita un drajeu; trebuie să respectaţi recomandarea pentru drajeele uitate; dacă aveţi diaree severă, vă rugăm să spuneţi medicului
• Dacă vreţi să amânaţi sau să modificaţi data apariţiei ciclului menstrual: cereţi sfatul medicului dumneavoastră; dacă doriţi să amânaţi data apariţiei ciclului menstrual trebuie să începeţi drajeurile albe dintr-un nou blister Rigevidon imediat după terminarea drajeurilor albe din blisterul actual, adică fără să mai luaţi drajeurile maro; puteţi lua câte drajeuri doriţi din acest blister, chiar până îl terminaţi; în timp ce utilizaţi al doilea blister este posibil să prezentaţi sângerări neregulate sau pete; utilizarea regulată de Rigevidon este reluată după cele 7 zile în care aţi luat drajeurile maro
• Dacă doriţi să schimbaţi ziua de începere a ciclului menstrual: dacă luaţi Rigevidon conform recomandărilor, veţi prezenta sângerare menstruală în aceeaşi zi a lunii; dacă doriţi să o schimbaţi într-o altă zi a săptămânii, alta decât cea cu care sunteţi obişnuită acum, puteţi să scurtaţi (niciodată nu prelungiţi) intervalul în care luaţi drajeuri maro la câte zile doriţi; de exemplu, dacă sângerarea menstruală începe într-o zi de vineri şi dumneavoastră vreţi să înceapă marţi (trei zile mai devreme) trebuie să începeţi blisterul de Rigevidon cu 3 zile mai devreme; cu cât este mai scurt intervalul de pauză, cu atât este mai mare posibilitatea de a nu prezenta sângerare menstruală şi de a prezenta sângerări neregulate sau pete în timpul utilizării celui de al doilea blister
• Dacă prezentaţi o sângerare între două cicluri menstruale: la un număr redus de femei, pot să apară sângerări neregulate reduse cantitativ sau pete pe parcursul utilizării Rigevidon, în special în primele câteva luni de utilizare; în mod normal, aceste sângerări nu sunt un motiv de îngrijorare şi se vor opri într-o zi sau două; continuaţi să luaţi drajeurile în mod obişnuit, iar sângerările vor dispărea după primele blistere; dacă sângerările continuă să reapară, sunt deranjante sau de lungă durată, adresaţi-vă medicului
• Dacă nu aţi avut sângerare menstruală: dacă aţi luaţi corect drajeurile, nu aţi avut stomacul deranjat şi nu aţi utilizat alte medicamente, este puţin probabil să fiţi gravidă; continuaţi să luaţi Rigevidon ca de obicei; dacă nu aţi avut sângerare menstruală de două ori consecutiv, există posibilitatea să fiţi gravidă şi trebuie să vă adresaţi imediat medicului; vi se va permite să continuaţi utilizarea contraceptivului oral, doar după efectuarea unui test de sarcină şi la recomandarea medicului
• Dacă doriţi să încetaţi utilizarea de Rigevidon: puteţi să întrerupeţi utilizarea Rigevidon în orice moment doriţi; dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi medicul în legătură cu alte metode de contracepţie; dacă întrerupeţi utilizarea de Rigevidon deoarece doriţi să rămâneţi gravidă, trebuie să aşteptaţi până când aveţi o sângerare menstruală naturală înainte de a încerca să concepeţi un copil; acest lucru vă va ajuta la stabilirea datei probabile a naşterii copilului